1. 根本病因：ALPL基因突变引发“矿化抑制” HPP的分子机制在于编码组织非特异性碱性磷酸酶（TNSALP）的ALPL基因发生致病性突变（目前已发现400余种突变类型，呈常染色体显性或隐性遗传），导致体内ALP活性显著下降。

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